Reductil 10 mg & 15 mg capsules bijsluiter |
||||
|
| Bijsluiters - Bijsluiter Medicijn |
|
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Bijsluiter voor REDUCTIL 10 mg & 15 mg capsulessibutraminehydrochloride monohydraat Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.
In deze bijsluiter:
1. WAT IS REDUCTIL EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKTReductil bevat sibutramine en is een geneesmiddel dat u zal helpen bij het verliezen van gewicht wanneer uw arts bij u obesitas (ernstig overgewicht) of overgewicht met extra risicofactoren voor obesitas, zoals diabetes en/of verhoogde lipidegehalten (verhoogde hoeveelheid van bepaalde vetten in het bloed) heeft geconstateerd. Uw arts kan Reductil voor u voorschrijven als een dieet en lichaamsbeweging gedurende drie maanden niet hebben geholpen om genoeg gewicht te verliezen. Dit geneesmiddel zorgt ervoor dat u sneller een vol gevoel hebt, waardoor u minder zult eten. Door minder te eten zou u in staat moeten zijn om gewicht te verliezen en uw gewicht onder controle te krijgen. Dit geneesmiddel is onderdeel van het gewichtsverliesprogramma dat u met uw arts heeft afgesproken. Dit geneesmiddel moet gebruikt worden in combinatie met een caloriearm dieet en een verhoogde lichamelijke activiteit. Deze combinatie zal u helpen om gewicht te verliezen. Uw arts zal u begeleiden gedurende uw gewichtsverliesprogramma en zal u regelmatig onderzoeken. 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U REDUCTIL INNEEMTNeem REDUCTIL niet in
Wees extra voorzichtig met REDUCTIL Uw arts zal uw vooruitgang regelmatig nagaan door uw gewicht, bloeddruk en hartslag te meten om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel de juiste behandeling voor u is. Neem contact op met uw arts:
Uw arts zal beslissen of u verder moet gaan met het innemen van dit geneesmiddel. - Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van REDUCTIL Reductil bevat lactose. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt. Gebruik met andere geneesmiddelen Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen. Sommige geneesmiddelen kunnen ongewenste reacties veroorzaken in combinatie met Reductil. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel. Vertel het uw arts in ieder geval als u één van de volgende geneesmiddelen gebruikt:
Inname van REDUCTIL met voedsel en drank
Zwangerschap en borstvoeding Neem geen Reductil in als u zwanger bent of als u zwanger probeert te worden. Neem maatregelen om te voorkomen dat u zwanger wordt tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Geef geen borstvoeding als u dit geneesmiddel inneemt. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Als u het gevoel heeft dat dit geneesmiddel effect heeft op uw beoordelingsvermogen, uw denken of uw coördinatie, dient u niet te rijden of machines te besturen. 3. HOE WORDT REDUCTIL INGENOMENVolg bij het innemen van Reductil nauwgezet het advies van uw arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker. De aanvangsdosering bedraagt één capsule van 10 mg Reductil elke ochtend, in zijn geheel ingenomen met een glas water. Kauw niet op de capsule en breek hem niet open. U kunt dit geneesmiddel innemen met of zonder voedsel. Als u na de eerste vier weken dat u Reductil inneemt minder dat 2 kg bent afgevallen, kan uw arts de dosis Reductil verhogen naar één capsule van 15 mg per dag. Reductil dient ingenomen te worden zoals is voorgeschreven door uw arts. Wat u moet doen als u meer van Reductil heeft genomen dan u zou mogen Wanneer u meer Reductil heeft ingenomen dan u zou mogen, waarschuw dan onmiddellijk uw arts of apotheker. Als u teveel Reductil heeft ingenomen kunt u duizelig worden. Uw hartslag kan omhoog gaan en uw bloeddruk kan stijgen. U kunt ook last krijgen van hoofdpijn. Wat u moet doen als u bent vergeten Reductil in te nemen Als u bent vergeten om een dosis te nemen, neem deze dan niet alsnog in. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Als u nog vragen heeft over het innemen van dit geneesmiddel, vraag dan uw arts of apotheker. Als u stopt met het innemen van Reductil Als u stopt met het innemen van dit geneesmiddel kunt u hoofdpijn krijgen of meer willen gaan eten. Als dit gebeurt, neem dat contact op met uw arts. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGENZoals alle geneesmiddelen kan Reductil bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt. De meeste bijwerkingen komen voor tijdens de eerste vier weken van de behandeling. De meeste hiervan zijn niet ernstig, komen minder vaak voor en worden minder met de tijd of gaan weg als u met dit geneesmiddel stopt. De volgende bijwerkingen zijn waargenomen bij Reductil. Sommige hiervan kunnen ernstig worden. U moet contact opnemen met uw arts of apotheker als u één van de volgende verschijnselen heeft:
- een zelden voorkomend, maar ernstig probleem dat het serotoninesyndroom wordt genoemd. Dit is een combinatie van symptomen waaronder bijvoorbeeld verward voelen, zweten, beven, misselijkheid, hallucineren, plotselinge spastische samentrekking van de spieren of een snelle hartslag. Dit kan voorkomen wanneer patiënten naast dit geneesmiddel andere geneesmiddelen nemen die de chemische stof serotonine in de hersenen beïnvloeden.
- huiduitslag of netelroos (huiduitslag met hevige jeuk of vorming van bultjes), moeite met ademhalen, flauwvallen en zwelling in het gezicht en de keel. Het kan zijn dat u een allergische reactie heeft die onmiddellijke behandeling vereist. Als u één van deze symptomen krijgt, stop dan met het innemen van dit geneesmiddel en neem onmiddellijk contact op met uw arts. Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij meer dan 1 op de 10 patiënten die dit middel in een klinische studie innamen) zijn:
Vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 10 patiënten die dit middel in een klinische studie innamen) zijn:
Eten en drinken kan anders smaken dan normaal of u kunt een andere smaak in uw mond hebben. Andere bijwerkingen (die minder vaak of met een onbekende frequentie voorkomen) kunnen zijn: ziekteaanvallen, moeite om zich dingen te herinneren, wazig zien, diarree, overgeven, dunner wordend haar, erectiestoornis/abnormaal orgasme, menstruatiestoornissen, bloeduitstortingen met gewrichtspijn, geagiteerd of depressief voelen, maagbloeding, nierproblemen, onvermogen om de blaas te legen en verhogingen in bepaalde levertests. Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadplaag dan uw arts of apotheker. 5. HOE BEWAART U REDUCTILBuiten het bereik en zicht van kinderen houden. Bewaren beneden 25°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht. Gebruik dit geneesmiddel niet wanneer u merkt dat de capsule beschadigd is of er op één of andere manier niet goed uitziet. Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de strip en de doos na “EXP:”. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand. Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw arts of apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu. 6. AANVULLENDE INFORMATIEWat bevat REDUCTIL - Het werkzame bestanddeel is sibutramine, in de vorm van sibutraminehydrochloride monohydraat. De capsules bevatten 10 of 15 mg sibutraminehydrochloride monohydraat. - Reductil capsules bevatten de volgende hulpstoffen: lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, watervrij colloïdaal siliciumdioxide. De wand van de capsule en de opdruk bevatten: indigokarmijn (E132), titaniumdioxide (E171), gelatine, natriumlaurylsulfaat, dimeticon, propyleenglycol, ijzeroxide zwart (E172), schellak glazuur, lecithine (E322). Reductil 10 mg capsules bevatten tevens chinolinegeel (E104). Hoe ziet REDUCTIL eruit en wat is de inhoud van de verpakking Reductil 10 mg capsules zijn harde gelatinecapsules met een blauw bovenkapje en een gele onderkap met directe afgifte. Reductil 15 mg capsules zijn harde gelatinecapsules met een blauw bovenkapje en een witte onderkap met directe afgifte. Reductil capsules zijn verkrijgbaar in PVC/PVDC doordrukstripverpakkingen waarop de dagen van de week zijn aangegeven. - Verpakkingen met 28 capsules (4 weken), 56 capsules (8 weken) en 98 capsules (14 weken). - Ziekenhuisverpakkingen met 28 capsules of 280 (10 x 28) capsules. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Registratiehouder: Abbott B.V. Siriusdreef 51 2132 WT Hoofddorp Tel.: 0888 222 688 Fabrikant: Abbott GmbH & Co KG Knollstr. 67061 Ludwigshafen Germany Reductil is in het register ingeschreven onder: Reductil 10 mg capsule: RVG 26281 Reductil 15 mg capsule: RVG 26282 Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Oostenrijk: Reductil 10 mg, Kapseln / Reductil 15 mg, Kapseln België: Reductil 10mg gélules, Reductil 10mg capsules, Reductil 10mg Hartkapseln / Reductil 15mg gélules, Reductil 15mg capsules, Reductil 15mg Hartkapseln Denemarken: Reductil kapslar 10 mg / Reductil kapslar 15 mg Finland: Reductil 10 mg kapseli, kova / Reductil 15 mg kapseli, kova Frankrijk: SIBUTRAL 10 mg, gélule / SIBUTRAL 15 mg, gélule Duitsland: Reductil 10 mg Hartkapseln / Reductil 15 mg Hartkapseln Griekenland: REDUCTIL, κaψάκιο sκληρό 10 mg, REDUCTIL, κaψάκιο sκληρό 15 mg Ierland: Reductil 10mg Capsules / Reductil 15mg Capsules Luxemburg: Reductil 10mg gélules, Reductil 10mg capsules, Reductil 10mg Hartkapseln / Reductil 15mg gélules, Reductil 15mg capsules, Reductil 15mg Hartkapseln Italië: Reductil 10 mg capsule rigide / Reductil 15 mg capsule rigide Portugal: Reductil, 10 mg, Cápsulas / Reductil, 15 mg Cápsulas Spanje: Reductil 10 mg cápsulas duras / Reductil 15 mg cápsulas duras Zweden: Reductil kapslar 10 mg / Reductil kapslar 15 mg Verenigd Koninkrijk: Reductil 10mg Capsules / Reductil 15mg Capsules Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in juli 2008
Bookmark
Email dit artikel
Trackback(0)
Commentaar (3)
![]() Schrijf commentaar
|






